Трансплантация сердца: показание, противопоказания, результаты
Трансплантация сердца – это процедура, с помощью которой сердце заменяется другим сердцем от подходящего донора. Как правило, она предназначена для больных с терминальной стадией застойной сердечной недостаточности, которым по прогнозу осталось менее 1 года жизни без трансплантата, и которым не помогает использование традиционной медикаментозной терапии. Помимо этого, большинство кандидатов на пересадку не может проводиться другие варианты хирургического лечения в результате плохого состояния сердца.
Определение и оценка кандидата являются ключевыми компонентами процесса, так же как и последующее наблюдение и управление иммуносупрессией. Правильное выполнение этих шагов может привести к чрезвычайно удовлетворительному результату как для врача, так и для пациента.
Кандидаты на пересадку сердца, как правило, имеют симптомы умеренной степени тяжести или симптомы тяжелой степени. Оценка демонстрирует фракции выброса менее 25%. Предпринимаются попытки стабилизировать состояние сердца во время процесса оценки.
Промежуточная терапия может включать пероральные агенты, а также инотропную поддержку. Механическая поддержка с помощью внутриаортального баллонного насоса или имплантируемых вспомогательных устройств может быть подходящей для некоторых пациентов в качестве моста для трансплантации. Однако механическая поддержка не улучшает выживаемость у взрослых больных с врожденным пороком сердца.
Ежегодная частота трансплантации сердца составляет около 1% от всех лиц с сердечной недостаточностью. Усовершенствованное медицинское управление застойной сердечной недостаточности уменьшило число кандидатов; Однако, наличие органов остается проблемой.
Трансплантация сердца – это замена неисправного сердца сердцем подходящего донора. 1-летняя выживаемость после трансплантации сердца достигает 81,8%, а 5-летняя выживаемость – 69,8%. Значительное количество реципиентов выживают более 10 лет после процедуры.
Болезни, необходимые для проведения трансплантации сердца
Заболевания, которые требуют пересадки сердца, можно разделить на следующие категории:
- Дилатационная кардиомиопатия (54%) – это часто имеет неясное происхождение
- Ишемическая кардиомиопатия (45%) – этот процент растет из-за увеличения ИБС в младших возрастных группах.
- Врожденные пороки сердца и другие заболевания, не поддающиеся хирургическому лечению (1%)
Патофизиология кардиомиопатии, которая может потребовать замены сердца, зависит от первичного процесса заболевания. Хронические ишемические состояния ускоряют повреждение клеток миокарда с прогрессирующим увеличением миоцита с последующей гибелью клеток и рубцеванием. Состояние можно лечить с помощью ангиопластики или шунтирования; однако заболевание мелких сосудов прогрессирует и, таким образом, приводит к прогрессирующей потере ткани миокарда. В конечном итоге это приводит к значительной функциональной потере и прогрессирующей дилатации сердца.
Патологический процесс, связанный с функциональным ухудшением дилатационной кардиомиопатии, до сих пор неясен. Механическая дилатация и разрушение накопителей энергии, похоже, играют свою роль.
Патофизиология пересаженного сердца уникальна. Денервация органа делает его зависимым от его собственной скорости. В результате отсутствия нейронального ввода возникает некоторая гипертрофия левого желудочка. Функция правой стороны напрямую зависит от ишемического времени до реимплантации и адекватности сохранения. Правый желудочек легко повреждается и может первоначально функционировать как пассивный канал, пока не произойдет восстановление.
Процесс отторжения, который может происходить в аллотрансплантате, имеет 2 первичные формы, клеточную и гуморальную. Клеточное отторжение является классической формой отторжения и характеризуется периваскулярной инфильтрацией лимфоцитов с последующим повреждением миоцитов и некрозом при отсутствии лечения.
Гуморальное отторжение гораздо сложнее охарактеризовать и диагностировать. Считается, что это генерализованный антительный ответ, инициированный несколькими неизвестными факторами. Отложение антител в миокарде приводит к общей сердечной дисфункции. Этот диагноз обычно ставится на основании клинического подозрения и исключения; Эндомиокардиальная биопсия не имеет большого значения в этом контексте.
ИБС является поздним патологическим процессом, характерным для всех аллотрансплантатов сердца, характеризующимся миоинтимальной гиперплазией мелких и средних сосудов. Поражения диффузные и могут появиться в любое время от 3 месяцев до нескольких лет после имплантации. Причины подстрекательства неясны, хотя причастны цитомегаловирусная (ЦМВ) инфекция и хроническое отторжение. Считается, что механизм этого процесса зависит от продукции факторов роста в аллотрансплантате, инициируемой циркулирующими лимфоцитами. В настоящее время нет никакого другого лечения, кроме ретрансплантации.
Будущее трансплантации сердца будет определяться результатами нескольких вопросов. Одним из них является постоянная нехватка донорских органов, что привело к поиску альтернативных методов лечения для сердца с недостатком. К таким методам лечения относятся устройства искусственной помощи, двухкамерная стимуляция, новые лекарственные вмешательства и генетическая терапия. Эти усилия оказались успешными в снижении потребности в трансплантации. Исследования в области ксенотрансплантатов продолжаются.
Показания к применению
Общие показания к пересадке сердца включают ухудшение сердечной функции и прогноз жизни менее 1 года. Конкретные показания включают следующее:
- Дилатационная кардиомиопатия
- Ишемическая кардиомиопатия
- Врожденные пороки сердца, для которых не существует традиционной терапии или для которых традиционная терапия не удалась
- Фракция выброса менее 20%
- трудноизлечимая стенокардия или злокачественные нарушения ритма сердца, для которых традиционная терапия была исчерпана
- Легочное сосудистое сопротивление менее 2 единиц
- Возраст моложе 65 лет
- Способность соблюдать медицинское наблюдение
Противопоказания
Противопоказания к пересадке сердца включают в себя следующее:
-
Возраст старше 65 лет – это относительное противопоказание; больные старше 65 лет оцениваются индивидуально
-
Фиксированное легочное сосудистое сопротивление более 4 единиц
-
Активная системная инфекция
-
Активное системное заболевание, например, коллагеново-сосудистое заболевание или серповидно-клеточная анемия
-
Активное злокачественное новообразование. больные со злокачественными новообразованиями, у которых отмечен 3–5-летний период без заболевания, могут рассматриваться в зависимости от типа опухоли и программы оценки.
-
Текущая история злоупотребления психоактивными веществами (например, алкоголь, наркотики или табак)
-
Психосоциальная нестабильность
-
Невозможность иметь медицинское наблюдение
Результаты
1-летняя выживаемость после трансплантации сердца достигает 81,8%, а 5-летняя выживаемость – 69,8%. Значительное количество реципиентов выживают более 10 лет после процедуры. После трансплантации лица с врожденным пороком сердца имеют высокую 30-дневную смертность. Функциональное состояние получателя после процедуры, как правило, отличное, в зависимости от его или ее уровня мотивации.
У больных с тяжелой бивентрикулярной недостаточностью, которые получили пневматические бивентрикулярные вспомогательные устройства в качестве моста для трансплантации, годовая актуарная выживаемость составила 89% по сравнению с 92% у пациентов без желудочкового вспомогательного устройства.
Гипертония, сахарный диабет и ожирение связаны с экспоненциальным увеличением показателей послеоперационной смертности. Было обнаружено, что у реципиентов сердечных трансплантатов со всеми тремя из этих метаболических факторов риска смертность увеличилась на 63% по сравнению с пациентами без каких-либо факторов риска.
Лечение
Целью фармакотерапии является предотвращение осложнений, снижение заболеваемости и снижение вероятности отторжения органа.
Иммунодепрессанты
Иммуносупрессия начинается вскоре после операции. Реципиенты трансплантата поддерживают режим иммуносупрессии, который включает 1-3 препарата. Как правило, препараты подразделяются на 3 категории: стероиды, антиметаболиты и другие иммунодепрессанты. Можно использовать несколько схем, включая предтрансплантационную индукционную терапию и простую послеоперационную поддерживающую терапию; Выбор режима зависит от подготовки и опыта работы трансплантационного центра.
Циклоспорин (Неорал, Сандиммун)
Для детей и взрослых базовое дозирование зависит от идеальной массы тела. Поддержание соответствующих уровней препарата в кровотоке имеет решающее значение для поддержания аллотрансплантата. Пища может изменить уровень препарата и время приема. Лекарства должны приниматься в одно и то же время каждый день.
Neoral – это капсульная форма циклоспорина, выпускаемая в капсулах по 25 и 100 мг. Сандимун – это жидкая форма.
Преднизон
Метилпреднизолон (Медрол, Солу-Медрол, А-Метапред)
Такролимус (Програф)
Микофенолят мофетил
Азатиоприн (Имуран, Азасан)
Сиролимус
Инотропные агенты
После процедуры пациент получает комбинацию прессорных агентов, в то время как донорское сердце восстанавливает запасы энергии. После стабилизации пациента быстро отлучают от аппарата ИВЛ и прессов. Выбранная комбинация зависит от подготовки и опыта работы центра.
Допамин
В низких дозах (2-5 мкг / кг / мин) дофамин действует на дофаминергические рецепторы в почечных и висцеральных сосудистых руслах, вызывая расширение сосудов в этих ложах. В средних дозах (5-15 мкг / кг / мин) он действует на бета-адренергические рецепторы, увеличивая частоту сердечных сокращений и сократительную способность. В больших дозах (15-20 мкг / кг / мин) он действует на альфа-адренергические рецепторы, повышая системное сосудистое сопротивление и повышая кровяное давление.
Добутамин
Адреналин
Норадреналин (левофед)
Пересадка сердца ребенку
У младенцев врожденные пороки развития по-прежнему являются наиболее распространенным показанием для трансплантации сердца. Врожденная кардиомиопатия встречается примерно у одного из 10000 живорожденных. Наиболее распространенным показанием для трансплантации сердца у детей старшего возраста является кардиомиопатия. Число детей с нарушениями сердечной деятельности в конце после паллиативной операции по поводу врожденного порока сердца увеличивается. Важным примером является так называемый провальный Фонтан.
Примерно 10% случаев врожденных пороков сердца были сочтены не поддающимися лечению. Одним из наиболее распространенных показаний для трансплантации сердца младенца был гипопластический синдром левого сердца (HLHS) , который встречается примерно у одного из 6000 живорожденных. HLHS уменьшился как показатель для трансплантации сердца из-за ограниченного донорского предложения и улучшений, которые были достигнуты в хирургической паллиации (то есть, процедура Норвуда, с модификацией Сано или без нее). См. Хирургическое лечение педиатрического гипопластического синдрома левого сердца, За последние 3 десятилетия трансплантация сердца превратилась из основного показания для лечения новорожденных с невосстановленным HLHS в лечение терминальной сердечной недостаточности у подростков и молодых людей с паллиативной врожденной болезнью сердца.
Младенцы с серьезными врожденными пороками сердца обычно присутствуют в период новорожденности с различной степенью цианоза, тахипноэ, тахикардии, дисритмии, плохой перфузии, непереносимости питания и других симптомов сердечной недостаточности. Симптомы сердечной недостаточности, с быстрым или медленным началом, связаны с кардиомиопатиями. У детей с опухолями сердца может возникнуть застойная сердечная недостаточность (ЗСН) или обмороки или остановка сердца из-за аритмий. Растущее число врожденных поражений диагностируется с помощью УЗИ плода.
Выживание в течение 20 лет после педиатрической трансплантации сердца было достигнуто. Большинство программ сейчас сообщают, что более 70% их получателей выживают как минимум 5 лет. Однако, хотя для всех важны дополнительные 5 лет жизни, цель детской трансплантации сердца состоит в том, чтобы обеспечить максимально возможную нормальную продолжительность жизни этих детей.
Предложение доноров остается недостаточным. Повышение осведомленности общественности и врачей о проблемах доноров является наиболее важным фактором увеличения предложения доноров, поскольку многие потенциальные доноры не определены как таковые. Другие более инновационные и противоречивые источники доноров включают реанимацию асистолических доноров и использование ксенотрансплантатов.